Chimie organique

La discipline de Chimie organique existe depuis l’année académique 1992/1993, ayant, au début, un seul professeur associé, maître de conférences dr. Dan Ciubotariu, qui a jeté les bases de la discipline, contribuant essentiellement à la création de la Faculté de Pharmacie. Jusqu’en 1996, les travaux pratiques de chimie organique ont été réalisés dans le laboratoire de la discipline de chimie organique de l’Université Polytechnique Timisoara. Depuis l’année académique 1996/1997, les travaux pratiques sont réalisés dans le laboratoire de chimie organique de la Faculté de Pharmacie de l’UMF « Victor Babes » Timisoara et, à partir de l’année académique 2013/2014, dans le laboratoire moderne du nouveau bâtiment de la Faculté de Pharmacie. Au fil du temps, au seine de la discipline, ils ont fonctionné comme des professeurs associés : le professeur dr. Carol Csunderlik, maître de conférences dr. Ioan Iorga, maître de conférences dr. Mihai Medeleanu et le maître de conférences dr. Vasile Berceanu de la discipline Chimie Organique de la Faculté de Chimie Industrielle de l’Université Polytechnique Timisoara, et comme membres de la discipline : professeur dr. Dan Ciubotariu, le assistant universitaire  Marian Pasăre et le maître de conférences Adrian Grozav. Actuellement, la discipline est composée de : maître de conférences dr. Vicenţiu Vlaia, maître de conférences dr. Tudor Olariu et maître-assistant dr. Marius Preda.

L’étude de la chimie organique vise à familiariser l’étudiant en pharmacie avec les molécules organiques, des plus petites et des plus simples (par exemple, le méthane) aux plus complexes (macromolécules biologiques telles que les glucides, les peptides, les protéines et les acides nucléiques), y compris les structures moléculaires biologiquement actives – les médicaments et leurs propriétés physico-chimiques. L’objectif du cours de chimie organique est d’apprendre non seulement ce qui se passe lors des transformations des composés organiques (ce qui réduirait l’étude de la chimie organique à la mémorisation d’un très grand nombre de réactions chimiques), mais aussi comment cela se passe et pourquoi, ce qui permet de se familiariser avec le mode de pensée scientifique et prédictif. Les travaux pratiques de chimie organique permettent, outre la compréhension approfondie des transformations des composés organiques décrits dans le cours, l’acquisition de quelques techniques expérimentales de base utilisées pour l’évaluation des propriétés physico-chimiques, l’analyse élémentaire qualitative et quantitative, l’analyse spectroscopique et la synthèse de molécules organiques.

L’objectif fondamental de la discipline Chimie Organique consiste à assurer les compétences cognitives et applicatives-pratiques, ainsi que les compétences communicationnelles et relationnelles nécessaires à l’activité des étudiants dans le cycle supérieur, en clinique et, au-delà, dans l’exercice de la profession de pharmacien, dans ses différents domaines spécifiques – pharmacie, industrie pharmaceutique, recherche sur les médicaments, laboratoires de contrôle des médicaments et des aliments, pharmacie clinique – sachant que les médicaments sont principalement des composés chimiques organiques.

L’activité scientifique de la discipline de chimie organique a abordé, au fil du temps, les domaines suivants :

• Synthèse organique (composés intermédiaires pour l’industrie chimique et pharmaceutique)
• Reconnaissance de formes avec applications en chimie : construction d’un logiciel comprenant des méthodes théoriques-décimales et statistiques ainsi que des méthodes linguistiques – SARF = System for Automatic Pattern Recognition – et son application pour l’interprétation des spectres infrarouges (IR) dans les problèmes de chromosomes, d’urolithes et de diagnostic médical ainsi que dans les QSAR (Chemical Structure Activity Relationship) pour la reconnaissance de composés bioactifs.
• Traitement quantitatif des effets stériques : en utilisant des méthodes d’intégration basées sur des techniques de Monte Carlo, un certain nombre de descripteurs moléculaires de la forme et de la taille des molécules et des substituants – volume et surface de van der Waals, indicateurs synthétiques de la forme et de la taille – ont été développés et utilisés avec succès dans le traitement quantitatif de la réactivité en chimie organique (dans les réactions de substitution nucléophile, l’estérification, l’hydrolyse des esters, etc.) En même temps, ils ont été appliqués dans les études QSAR (relations structure chimique-activité biologique) pour tester la nature de l’interaction récepteur-effet et la forme du récepteur biologique. L’introduction récente de nouveaux paramètres de forme et de taille moléculaire, de compressibilité, d’ovalisation et de globularité, a permis d’étendre la recherche dans le domaine des QSTR (voir Roberto Todeschini , Viviana Consonni, Molecular Descriptors for Chemoinformatics, Wiley – VCH, 2009, p.147, 688 : indices de forme Ciubotariu).
• Topologie chimique : la quantification de la structure basée sur des modèles topologiques a permis l’introduction de nouveaux indices topologiques qui prennent en considération la matrice de distance réciproque et la différenciation des hétéroatomes. Les nouveaux indices topologiques ont été appliqués avec succès dans l’étude de la relation structure chimique-propriétés physico-chimiques.

La recherche actuelle vise à développer de nouveaux descripteurs moléculaires avec un potentiel d’information structurelle accru pour les études de modélisation de l’activité biologique afin d’optimiser la conception des médicaments.